临床表现
在BS眼部症状较轻或者仅局限于眼前节、玻璃体仅有少量混浊时，患者常没有明显不适等症状。社会经济地位较高的人群经常会主诉眼痛、眼球压痛、视觉质量下降。当眼前节较重时，患者会出现严重的眼痛、眼红、畏光、流泪、视力下降。疾病早期局限于眼后节时，病人主要的症状是视物模糊、视力下降。
首次出现的眼部发作常可以自行改善、最终在数周内消失，但是上述眼部症状会再次出现。每次炎症的发作都会通过不同机制破坏葡萄膜、视网膜组织的正常结构，在病程进展过程中，可以出现组织永久性的破坏并不断进展，最终以视力丧失结局。
局限于眼前节的BS症状
血-房水屏障破坏是炎症的主因，局限于眼前节的炎症常可分为：虹膜炎、睫状体炎、虹膜睫状体炎，按照病理改变划分则可分为可逆性和不可逆性。
眼前节可逆性病理改变
此类症状常在BS活动期出现，一段时间后逐渐消失，主要与病人的免疫系统、临床表现及有效的治疗干预有关。
房水闪辉、浮游细胞是血-房水破坏所致前房炎症的重要指标。裂隙灯后部散照光会观察到前房细胞常成颗粒状，并可根据裂隙灯观察分级前房炎症反应程度。如睫状体受累，在晶状体后的前部玻璃体则会观察到炎性细胞。
前房水蛋白增加会产生闪辉的光学现象（见图1），房水闪辉可以用激光闪辉光度测定仪进行测量以做为客观量化炎症反应的方法，当炎症反应加重时会出现纤维素凝集。图1眼前节相示纤维素凝聚
角膜后沉积物（KP）是角膜内皮后多形核细胞、淋巴细胞等炎症细胞的堆积物，常会在角膜内皮下半观察到KP。
前房积脓曾一度被认为是BS眼部受累的标志，呈白色或灰色液状，为细胞、纤维素在前房的堆积，其中多形核细胞是主要的细胞组分，典型前房积脓表面平滑，随头位改变而自由移动，多数情况下在裂隙灯可观察到甚至有时瞳孔笔下也可看到前房积脓（见图2）。
图2眼前节相示前房积脓
不可逆眼前节改变
眼前节不可逆损伤的程度取决于炎症反复发作的严重程度和次数，如若未及时予以抗炎治疗，这种炎症性组织改变可导致视力不可逆性下降。散瞳剂、局部糖皮质激素可以有效打开虹膜与晶状体表面间的粘连（后粘连），并通过保持瞳孔散大、使虹膜远离晶状体前表面来预防后粘连形成。后粘连可以为节段性也可°粘连（瞳孔闭锁）（见图3）。
图3眼前节相示瞳孔闭锁
严重的前房炎症反应也可导致虹膜与角膜之间出现粘连称为前粘连。
BS亦可累积眼后节，因此需要密切观察以降低不可逆性视力下降的风险。血-视网膜屏障的破坏可引起眼后节炎症，脉络膜血管是否受累常常难以分辨、诊断。长期观察随访是避免视网膜功能丧失发生的重要手段。
局限于眼后节的可逆性改变
玻璃体细胞、混浊的出现是玻璃体炎症所致视网膜血管、睫状体血管通透性增加的结果。玻璃体混浊是眼后节受累的重要表现，混浊最终可以消失但比前房闪辉消退迟缓。临床可用90D镜头观察或眼底照相评估视网膜、视盘的细节变化（图4）。
图4眼底彩色相示玻璃体混浊、视盘周围视网膜浸润
虽然玻璃体细胞的出现常被看做病变活动的证据，炎性细胞可作为玻璃体混浊而持续存在，可随头位变化而移动，裂隙灯下即可观察。
视网膜病理改变：视网膜的改变主要取决于闭塞性血管炎对动静脉的挤压，在疾病急性发作期可以观察到明显的视网膜表浅及深层的改变（图5），偶尔可见到出血并发炎性浸润。黄斑水肿可以直接导致视力下降，甚至可发生于临床静止期的BS。视网膜断层成像可显示视网膜水肿增厚、聚集于黄斑区的液体及囊腔分隔（图6）。图5眼底彩色相示视网膜浸润
图6视网膜断层成像示BS病人黄斑囊样水肿
较为少见的视网膜血管受累的征象有弥散的视网膜水肿、浅层点片状出血、玻璃体积血、视网膜中央静脉血栓形成，而中央动脉阻塞更是极为少见。视盘边界不清是视神经受累的标志，该体征亦可见于单纯视乳头炎或者矢装窦血栓形成（图7）。
图7眼底彩色相示眼后节不可逆性改变：视盘苍白，影子血管，不可的逆色素上皮改变
眼后节不可逆改变
基于玻璃体为胶原、凝胶样结构，渗入玻璃体腔的炎症细胞会形成混浊而持续存在很长时间。此外玻璃体的凝胶样结构在炎性介质等因子的作用下容易发生纤维化。反复血管闭塞发作会导致动静脉纤细，尤其是静脉周围鞘形成。其他与反复发作相关的体征有逐渐的视网膜色素改变、黄斑色素堆积。由于营养缺乏，视盘会出现萎缩性改变，最终完全萎缩。
眼后节受累的造影表现
BS眼部受累尤其当眼后节受累时，眼底荧光血管造影（FFA）、吲哚青绿脉络膜造影（ICGA）可以观察视网膜、脉络膜血管系统的受累情况。不论是活动期还是缓解期，FFA均可提供重要信息，显示血管渗漏、黄斑水肿、无毛细血管灌注区、侧支循环形成、新生血管形成等情况（图8），同样也可发现视盘的渗漏和新生血管。
图8A为眼底彩色相显示玻璃体混浊，B为FFA造影图片显示弥漫的血管渗漏，C为FFA造影图片显示黄斑水肿
ICGA可用于评估脉络膜受累情况，显示脉络膜血管渗漏及低荧光、高荧光病灶。
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